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药物临床试验：CTR20254747 | HL-1186片

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 PY-HL-1186-AS-Ⅱa-01

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药物临床试验：CTR20253484 | HRS9531片

...较HRS9531片的相对生物利用度、安全性和耐受性的I期临床研究 比较HRS9531片一代制剂和二代制剂的相对生物利用度、安全性和耐受性以及探索二代制剂单次给药剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HRS9531-T-103

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药物临床试验：CTR20253472 | mp105

...直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 NP-mp105-001

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药物临床试验：CTR20253254 | 注射用FNS007

...风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的临床研究 一项在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 RA-007-201

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药物临床试验：CTR20253163 | NTS071片

...体瘤 NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者的I/2a期研究 一项评估NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 NTS071-101

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药物临床试验：CTR20253129 | 注射用MHB088C

CTR20253129 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 MHB088C-E-102

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

...中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究。 GB268-001

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药物临床试验：CTR20252787 | 糠酸莫米松乳膏

...痒。 糠酸莫米松乳膏在健康受试者中的药代动力学对比研究 糠酸莫米松乳膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学对比研究 BCYY-CTFA-2024BCBE817

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药物临床试验：CTR20252686 | 注射用ZG005

... 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-003

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药物临床试验：CTR20252611 | 依普利酮片

...基础治疗的慢性心力衰竭患者。 依普利酮片生物等效性研究 依普利酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-EPL-T-BE-01

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