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药物临床试验：CTR20252068 | 注射用QLS4131

...性红斑狼疮 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性以及初步有效性的Ib期临床研究 QLS4131-201

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药物临床试验：CTR20244820 | AZD2936

...博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702BC00001

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药物临床试验：CTR20244128 | 复方倍他米松注射液

CTR20244128 | 复方倍他米松注射液 已完成 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 IBTB-008

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药物临床试验：CTR20243300 | SIPI-2011片

...IPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的II 期临床研究 KYHY-SIPI-2011-Ⅱ-202401

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药物临床试验：CTR20242866 | HSK39297片

...性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的多中心、 随机、开放 II 期临床研究 HSK39297-201

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药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 B7981041

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药物临床试验：CTR20232071 | XTYW001胶囊

...受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 XT1061-2022-01

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

...者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP患者中评价ABL001对比现有最佳疗法的疗效和安全性的研究 CABL001A2202

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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