为您找到约 22,555 条结果，搜索耗时：0.0284秒

药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

...募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242339 | 替米沙坦片

...药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 MDX2404

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

...癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241349 | SHR-2017注射液

CTR20241349 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移患者 SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的PK/PD研究 评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的药代动力学和药效学特征的单中心、开放、单臂Ib期临床研究 SHR-2017-102

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

...全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BY1298-Ⅰ-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

...晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-CN-201-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231445 | AK112注射液

CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112-208

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 IDT-001-CLN-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览