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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

...癌 TYK-00540片在复发或转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20251125 | 注射用DB-1419

...转移性实体瘤 一项DB-1419治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研究 DB-1419-O-1001

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药物临床试验：CTR20251097 | SH009注射液

CTR20251097 | SH009注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的Ib期临床研究 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-03

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药物临床试验：CTR20251028 | HL-1186片

...安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 一项评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 PY-HL-1186-I-01

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药物临床试验：CTR20250918 | AZD8630

...急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究，评估多个剂量水平吸入性AZD8630每日给药一次持续12周在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性...

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药物临床试验：CTR20250766 | AZD0486

...486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的III期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安全性的III期、多中心、随机、开放标签研究 D7401C00001

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药物临床试验：CTR20244670 | HSK39297片

...血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性和有效性的多中心、开放 II 期临床研究 HSK39297-203

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药物临床试验：CTR20244241 | ENN0403胶囊

...在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 一项多中心、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 ENN0403-P2-CN-03

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-101

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药物临床试验：CTR20240312 | NRT6008注射液

...炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1

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