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药物临床试验：CTR20252641 | HSK39004吸入粉雾剂

... HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验 一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床研究 HSK39004-T1-202

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

驭时可能是很多临床试验从业人员“熟悉且陌生”的朋友，熟悉的是公众号“驭时GCP信息”~  也承蒙广大朋友支持，目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用...

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药物临床试验：CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

...成 局部麻醉 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的临床研究 YSJPKY-JBJR-2003，版本号：1.0，版本日期：2011.8.4

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药物临床试验：CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液

...9治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744

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药物临床试验：CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 QLGM1-AIS-301

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-201（版本：1.0；版本日期： 2019年5月20日...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 ...

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