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药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期
临床
研究
一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期
临床
研究
一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期
临床
研究
BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
。 ABGST-PK-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者
临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达或不表达局部晚期或转移性胃癌(包...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201602 | GR1501注射液
...轴型脊柱关节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的
临床
研究
评价GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 GR1501-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075 I 期
临床
试验 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期
临床
研究
WXWH0075-01...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的I期
临床
试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
的I期
临床
试验 SHR-3167-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-101注射液
... 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的
临床
研究
一项单臂、开放标签的Ⅰ期
临床
试验:评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究
。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心
临床
试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251355 | 盐酸利多卡因眼用凝胶
...的眼表麻醉 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的
临床
研究
评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 SQ-22041-Ⅲ202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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