为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0198秒

药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片单药(150mg)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片单药(150mg)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 QLGM1-AIS-301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253104 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...CRVO-ME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究 BAT5906-006-CR
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液

...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221009 | 注射用SHR-A2009

CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液

...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP003-05
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130048 | 非布司他片

...血症(包含痛风)的有效性及安全性的随机、双盲、III期临床研究 TMX-67-CN-001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD临床研究 TB1209EPO(v1.5)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 BK011-Ⅰ/GastricCA
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题