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药物临床试验:CTR20221524 | IBI324
...项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔
注射
IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔
注射
IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI324A
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
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液
CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
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液 已完成 转移性结直肠癌;非小细胞肺癌 JY028
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液安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
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液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-J...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191230 | Lefamulin
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液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无
CTR20191230 | Lefamulin
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液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液
CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
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液
CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
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液 进行中-招募中 乙肝 白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
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液的Ia期临床试验 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
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液单次给药、剂量递增的耐受性、药动学和药效学Ia期临...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20240113 |
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用和厚朴酚脂质体冻干粉
CTR20240113 |
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用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-尚未招募 二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者 评价
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用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体
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CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)
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液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液
CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160764 |
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用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶
CTR20160764 |
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用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶 进行中-尚未招募 减少心肌再灌注损伤
注射
用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶(PC-SOD)IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔
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IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔
注射
IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A
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CDE
发布于
6月前
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