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药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
...增生异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的
临床
试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
... D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期
临床
试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期
临床
研究
D0502-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期
临床
延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期
临床
试验(STAR
研究
)延展
研究
KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...多卵泡发育。 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液(TWP-201)在健康女性受试者中单次给药,剂量递增的安全性和耐受性Ⅰ期
临床
研究
TWP-201-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223196 | 甲泼尼龙片
...、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验
临床
研究
方案 甲泼尼龙片(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验
临床
研究
方案 AHJM-BE-JPNL-2247
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...B细胞淋巴瘤 BZ019治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期
临床
研究
靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期
临床
研究
BZ019-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究
评价BG1805注射液单次给药治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
BG-CA-23-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253131 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期
临床
研究
评价 LQ036 单域抗体雾化液在控制不佳哮喘患者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期
临床
研究
LQSW-LQ036-CN-IIb
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究
评价BG1805注射液单次给药治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
BG-CA-23-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240686 | FZ007-119片
...片 进行中-招募中 银屑病 FZ007-119片在健康受试者中的I期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增
研究
以及食物影响
研究
以评价FZ007-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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