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药物临床试验:CTR20230491 | GZR4
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床
研究
一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床
研究
GL-GZR-CH1016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223222 | LEO 90100
...病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的
研究
一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、
研究
者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床
研究
评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床
研究
LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床
研究
对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床
研究
HKMB-HK003-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220093 | Selumetinib胶囊
...在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人1型神经纤维瘤
研究
一项评估Selumetinib治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人NF1受试者的有效性和安全性的平行、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、多中心、国际、III期
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
...中-招募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床
研究
,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床
研究
,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212143 | 奥希替尼
...与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性
研究
一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期
研究
(NeoADA...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191283 | 盐酸希美替尼片
...中 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期
研究
盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床
研究
SOMCL-15-290-201901; V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180827 | 注射用美泊利单抗
... 哮喘 一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗重度哮喘患者的
研究
一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组
研究
201536;2014N197489_02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971
...药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床
研究
IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床
研究
IAP0971-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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