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药物临床试验：CTR20221578 | 麦考酚钠肠溶片

...急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2203086

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药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

...olumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究（RELATIVITY-073） CA224-073

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

... CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片

...急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2209010

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药物临床试验：CTR20220972 | 布洛芬片

...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20220190 | IMGN853

...或输卵管癌 评估IMGN853单药在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 IMGN853在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中国成人患者中进行的III期单臂研究 IMGN853-301

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

... 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 Q...

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

...、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究 LW402-II-01

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药物临床试验：CTR20222672 | 奥布替尼片

...剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc（TQT）临床研究 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc（TQT）临床研究 ICP-CL-00120

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