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药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

...苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-1701-II-203

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

...完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1.1

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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

...块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-001；V2.3

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

...两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 NTP-KPTB-T-BE01

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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20191488 | Risdiplam口服溶液用粉末

...症（SMA） 无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本1.0 版本日期2018年7月13日

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药物临床试验：CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

...腺癌 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较mCRPC患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照II期临床研究 ABTL-PD-01

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药物临床试验：CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP

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药物临床试验：CTR20220628 | 二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）

CTR20220628 | 二甲双胍维格列汀片（Ⅲ） 已完成 2型糖尿病 二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）人体生物等效性研究 DX-2112062

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