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药物临床试验:CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片
...片 进行中-尚未招募 抑郁症。 盐酸曲唑酮片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg)与参比制剂盐酸曲唑酮片(RESLIN®,规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
...力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索
研究
一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索
研究
CXXB750A12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
...炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床
研究
评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床
研究
NrtPac-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233777 | HWH486胶囊
...发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征
研究
在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期
研究
RFCU-IIa-202308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期
研究
一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期
研究
(VAYHIT1) CVAY736I12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
...或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床
研究
一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
(GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003注射液
CTR20222509 | NRT6003注射液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性
研究
NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床
研究
CTP-NT003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
研究
中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
研究
BIOS-0618-I-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床
研究
注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床
研究
SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241922 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
研究
兰索拉唑肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2404033
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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