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药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311

...转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
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药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液

...前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
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药物临床试验:CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I
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药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1
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药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-101
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药物临床试验:CTR20242467 | TAR-210

...项在膀胱癌受试者中比较TAR-210和膀胱内单药化疗灌注的研究 一项在携带易感型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)受试者中评估TAR-210(Erdafitinib膀胱内给药系统)相比膀胱内单药化疗灌注的疗效和安全性的III期、随机...
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药物临床试验:CTR20242349 | WXFL10203614片

...能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究 评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 WXFL-I-05
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药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705

...性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705...
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药物临床试验:CTR20212143 | 奥希替尼

...与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究(NeoADA...
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药物临床试验:CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装

.../糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性评价与群体药代动力学研究 BOJI2024001FM
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