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药物临床试验：CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-01

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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

...药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

... 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

...转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

...前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-101

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药物临床试验：CTR20242467 | TAR-210

...项在膀胱癌受试者中比较TAR-210和膀胱内单药化疗灌注的研究 一项在携带易感型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌（IR-NMIBC）受试者中评估TAR-210（Erdafitinib膀胱内给药系统）相比膀胱内单药化疗灌注的疗效和安全性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20242349 | WXFL10203614片

...能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究 评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 WXFL-I-05

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