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药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液
...直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚
期
或转移性上皮肿瘤的I
期
临床
研究 评价SI-B001在局部晚
期
或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 SI-B001/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ
期
临床
试验 18C010;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III
期
临床
研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 HY1001-2022-P3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I
期
临床
研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I
期
临床
研究 KN035-CN-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗
...介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者有效性和安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I
期
临床
研究 F0041-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 PRO-QEV-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II
期
临床
试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 NJHD-2025-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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