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药物临床试验:CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型) 进行中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ
期
临床
试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ
期
临床
试验 2023SF00301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 HY1001-2022-P3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
... AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι
期
临床
试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι
期
临床
试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...177Lu]氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽的开放性III
期
临床
研究 镥[177Lu]氧奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚
期
胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照 III
期
临床
研究 HRFS-Q-2011-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...(non-GCB DLBCL) BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的
临床
研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II
期
临床
研究
临床
研究 BGB-3111-207;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
云南省第一人民医院
...西山区金碧路157号云南省第一人民医院二号门诊13楼药物
临床
试验机构办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价 云南省第一人民医院药物
临床
试验机构于2013年12月通过CFDA的资格认定。机构设立了机构办...
机构
发布于
10年前
4061 次浏览
药物临床试验:CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I
期
临床
AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ
期
临床
试验 LZM001-Ⅰb
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161020 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...行性脑脊髓膜炎。 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 2015L05221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II
期
临床
研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II
期
临床
研究 HMO-JS001-II-MM -02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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