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海口市人民医院

... 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室 I -Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、 体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍：海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局（CFDA）审核、批准...

机构 发布于10年前 2139 次浏览

药物临床试验：CTR20140804 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床研究 PW/0748-IIb；版...

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药物临床试验：CTR20140808 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床研究 PW/0748-IIb；版...

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广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

机构 发布于6年前 1835 次浏览

药物临床试验：CTR20130999 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6:1）

...统急性细菌感染 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6:1）II期临床研究 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6:1）治疗呼吸及泌尿系统急性细菌感染的Ⅱ期临床试验 YL-2008L03358

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药物临床试验：CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-301

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4

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药物临床试验：CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒）

...增生（浊瘀阻塞证） 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床试验 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生（浊瘀阻塞证）安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-GC-C-Ⅱ-2017-HZFL-01;1.2

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 Kawin-IL15-101；版本及日期V1.0/2019年08月20日

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药物临床试验：CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01；版本号1.0

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