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药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 已完成 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I
期
临床
试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250198 | 注射用CZ1S
...用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的II
期
临床
试验 注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ
期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-12
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101
...交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
研究 S-Pt-LC-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252751 | UBT251注射液
...下降、终末
期
肾病的风险。 UBT251注射液Ⅱ
期
(CKD)项目
临床
试验 评价UBT251注射液在肥胖/超重的慢性肾脏病(CKD)人群中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 TUL-UBT251(II-4)202503
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252712 | XS228细胞注射液
...胞注射液治疗ALS患者的安全性、耐受性及有效性的I/II
期
临床
研究 人异体诱导多能干细胞(iPSC)来源的运动神经祖细胞(XS228细胞注射液)治疗肌萎缩侧索硬化症患者的安全性、耐受性及有效性的I/II
期
临床
研究 XS228-Allo-ALS-CN1/2-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252111 | 注射用CZ1S
...痛 注射用CZ1S椎旁阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的Ⅱ
期
临床
试验 注射用CZ1S椎旁阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照 Ⅱ
期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-11
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
研究 MWN101-II-WL_OSA
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244182 | HRS-2189片
...耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚
期
不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia
期
临床
试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia
期
临床
试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813 注射液
...患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I
期
临床
研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I
期
临床
研究 9...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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