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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II
期
临床
试验 一项多中心、开放、单臂I
期
剂量探索和II
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ
期
临床
单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ
期
研究 3853-CPK-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221187 | TPX-0022 胶囊
...胃癌 TPX-0022 用于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II
期
临床
研究 一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II
期
、开放性、多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...博利珠单抗辅助治疗的III
期
、随机、双盲、活性药物对照
临床
研究(KEYVIBE-010) MK-7684A-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...博利珠单抗辅助治疗的III
期
、随机、双盲、活性药物对照
临床
研究(KEYVIBE-010) MK-7684A-010
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I
期
临床
试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I
期
临床
试验 RG0458
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb
期
临床
研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb
期
临床
研究 CHS01N-1892
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II
期
临床
试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib
期
临床
试验 6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针
CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ
期
研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的
临床
Ⅰ
期
研究 FTC001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1
...
期
或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II
期
临床
研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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