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药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ
期
临床
试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 QLZSKRRAFA1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I
期
临床
试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I
期
临床
试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片
...、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
研究 SZKE-BF30-Ⅰ01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
...已完成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验 瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究:多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ
期
临床
试验 CRAD-RTL-202;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液
...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素I
期
临床
试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周
期
、交叉的I
期
临床
研究 IDegAsp-BE-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
... 性的一项 I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 D6572C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181556 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗用于3-23月龄健康人群中的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 2016L10770;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液
...像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 HX01-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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