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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
...IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性
研究
一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索
研究
评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片
...发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性
研究
托吡酯片在空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉健康人体生物等效性
研究
NTP-TBZ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230688 | 达可替尼片
...肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性
研究
达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
YY-2023-01-CD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230467 | NA
...患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的III期、随机、双盲
研究
一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
CVAY736O12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床
研究
XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床
研究
XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
...中 侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 在B细胞恶性肿瘤的篮式
研究
一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式
研究
(waveLINE-006) 006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220947 | 注射用金纳单抗
...金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的
研究
注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展临床
研究
Gensci048-ST-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211659 | Tiragolumab注射液
...珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期
研究
一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期
研究
ML43050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211014 | XW003注射液
CTR20211014 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液对糖尿病受试者的疗效和安全性
研究
中国成年2型糖尿病受试者皮下注射XW003注射液的疗效和安全性
研究
:一项多中心、随机化、双盲、安慰剂对照Ⅱ期试验 SCW0502-1021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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