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药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床
研究
SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床
研究
SBK012-LC-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232221 | 富马酸伏诺拉生片
...未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
DUXACT-2304079
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床
研究
HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床
研究
HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231961 | ZSP1273片
...丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者中的药代动力学相互作用
研究
评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者中的药代动力学相互作用
研究
ZSP1273-23-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231939 | 伏格列波糖片
...而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效性
研究
伏格列波糖片人体生物等效性
研究
DUXACT-2306023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期
研究
TST003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 本品适用于治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-ADGHC-C-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
...IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性
研究
一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索
研究
评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片
...发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性
研究
托吡酯片在空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉健康人体生物等效性
研究
NTP-TBZ-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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