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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

...C664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102

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药物临床试验：CTR20213285 | ZKY001滴眼液

... ZKY001滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202106-PTY

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药物临床试验：CTR20222374 | VCT220片

...DM患者的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的Ia期临床研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的Ia期临床研究 VCT220-I-01

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药物临床试验：CTR20220689 | SAR444245注射液

...肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的研究（主方案） 一项评估SAR444245（THOR-707）联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究（Pegasus Gastroint...

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药物临床试验：CTR20212876 | 依巴斯汀片

...汀片 已完成 N/A 依巴斯汀在健康受试者中的生物等效性研究 一项旨在评价空腹和餐后条件下分别使用以流化床系统中的干燥工艺和静态烘箱中的干燥工艺生产的依巴斯汀10 mg薄膜衣片在健康受试者体内的单剂量、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20201676 | 派恩加滨片

...价派恩加滨片的耐受性（安全性）和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-002

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药物临床试验：CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片

...疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 JY-BE-FXLW-2022-02

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药物临床试验：CTR20221686 | 西尼莫德片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-XNMD-2232

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药物临床试验：CTR20231039 | JMKX003002片

...高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周...

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药物临床试验：CTR20230547 | GH509

...性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-II

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