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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
...估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的
研究
一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性
研究
BGB-3111-309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230211 | SPH4336片
...曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗乳腺癌Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SPH4336-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床
研究
评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床
研究
KN060-A-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床
研究
评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床
研究
。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床
研究
一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床
研究
PRJ1-3024-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的
研究
一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多中心、单组
研究
YO42311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...01联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床
研究
CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
CS1001/Donafenib-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤
研究
药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期
研究
20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233272 | 盐酸非索非那定片
CTR20233272 | 盐酸非索非那定片 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎;荨麻疹;皮肤疾病(湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、特应性皮炎)引起的瘙痒。 非索非那定片人体生物等效性
研究
非索非那定片人体生物等效性
研究
JY-BE-FSFND-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT201注射液
...肿瘤浸润淋巴细注射液(GT201)胞治疗晚期实体瘤的临床
研究
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT201)治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床
研究
GT-CD-CHN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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