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药物临床试验:CTR20242623 | KN069注射液
CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床
研究
评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增
研究
KN069-A-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤
研究
药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期
研究
20290
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
...者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床
研究
一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放
研究
WS635CT101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
... 乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:2%)健康人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸口服溶液(规格:2%)健康人体生物等效性
研究
C24XMWY009
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243302 | MY008211A片
CTR20243302 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
MY008211-1-09
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访
研究
针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访
研究
COAV101A12308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床
研究
评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床
研究
JSKN033-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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