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药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片

...肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物代谢动力学 D...

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20201170 | MAK683 胶囊

...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101

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药物临床试验：CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片

...不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2310073

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药物临床试验：CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究 评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111

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药物临床试验：CTR20233390 | HDM1002片

... 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者中的安全性及耐受性的研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1002-...

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药物临床试验：CTR20233316 | VUM02注射液

CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20240042 | 试验药

...作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究。 RN0191-102

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

...中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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