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药物临床试验:CTR20202471 | SHR-1701注射液
CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床
研究
评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)多中心II期临床
研究
SHR-1701-II-208
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
研究
评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200886 | 泛昔洛韦片
...疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性
研究
评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性
研究
DS-FXLWBE-2020 版本号:1.1 版本日期2020.04.28
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191691 | SHR0410注射液
CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学
研究
SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床
研究
SHR0410-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181526 | 盐酸纳布啡注射液
...痛。 评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床
研究
评价盐酸纳布啡注射液用于麻醉诱导的耐受性临床
研究
无;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181507 | MK-7655A
CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床
研究
一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性
研究
PN015;00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192698 | HSK21542注射液
CTR20192698 | HSK21542注射液 已完成 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542注射液安全性、耐受性及药代动力学
研究
HSK21542注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
HSK21542-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212501 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
CTR20212501 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片 已完成 帕金森病、帕金森综合征 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片食物影响
研究
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在健康受试者中的食物影响
研究
LS001-1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
...实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期
研究
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期
研究
QL1706-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性
研究
盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性
研究
YCRF-QMFT-BE-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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