为您找到约 24,805 条结果,搜索耗时:0.0282秒

药物临床试验:CTR20253060 | 注射用IBB0979

...泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III期临床研究 评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III期临床研究 IBB0979-201
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252997 | Tarlatamab

...泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗ES-SCLC的研究(DeLLphi-312) 一项在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中比较Tarlatamab联合度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗的3期、开放性、...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252896 | Cizutamig注射液

...统性红斑狼疮 Cizutamig在系统性红斑狼疮患者的Ib期临床研究 评价Cizutamig在系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步临床疗效的多中心、开房标签的Ib期临床研究 CND106-103
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252608 | 盐酸氨溴索口腔崩解片

CTR20252608 | 盐酸氨溴索口腔崩解片 进行中-招募完成 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 DUXACT-2506033
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252441 | SPGL008注射液

CTR20252441 | SPGL008注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性晚期恶性肿瘤 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的 I 期临床研究 评价 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 SPGL008-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252306 | SHR-4849注射液

...抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SHR-4849注射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SHR-4849-201
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251928 | JK1033片

...发性肺纤维化(IPF) JK1033片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 一项评价JK1033片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床研究 JK-C266-CN
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251783 | 洛索洛芬钠贴剂

...痛、外伤后的肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠贴剂生物等效性研究 洛索洛芬钠贴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 NHDM2025-012
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250248 | HRS9531注射液

CTR20250248 | HRS9531注射液 已完成 超重/肥胖 HRS9531 注射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 注射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 HRS9531-108
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244386 | VGR-R01

CTR20244386 | VGR-R01 进行中-招募完成 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301
CDE 发布于1周前 0 次浏览

发布
问题