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药物临床试验：CTR20201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗

...螺杆菌的感染 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02174-1

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药物临床试验：CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 HY001205

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药物临床试验：CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

...的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床试验 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床试验 BJSL-2020-00...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 HY001205

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101

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药物临床试验：CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

... 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床研究 HB1801-011

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药物临床试验：CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

...移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M14D1-101

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药物临床试验：CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 HY001205

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临...

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