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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；...

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研...

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床研究 JYP0322M101

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药物临床试验：CTR20243730 | 注射用HS-20093

...用HS-20093联合治疗在晚期转移性结直肠癌患者中Ib期临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-20093-105

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药物临床试验：CTR20243727 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20243727 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 JY-BE-FNLS-2024-089

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药物临床试验：CTR20243453 | 酮洛芬贴剂

...机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 JY-CL2024012

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药物临床试验：CTR20243336 | HS-20117注射液

CTR20243336 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

...髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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