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药物临床试验：CTR20250644 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20250644 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 四烯甲萘醌软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-SXJNK-C-BE01

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药物临床试验：CTR20250570 | QL1706注射液

...治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的临床研究 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1706-305

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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20243847 | YMP透皮贴剂

CTR20243847 | YMP透皮贴剂 已完成 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 YMP-I-01

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药物临床试验：CTR20242430 | BI1569912片

...服用抗抑郁药物的抑郁症患者中检测不同剂量BI 1569912的研究 一项在抑郁症患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲（受试者和研究者）、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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药物临床试验：CTR20240274 | 注射用GD-11

...验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 WG-GD11-III-01

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药物临床试验：CTR20234182 | SHR0302缓释片

CTR20234182 | SHR0302缓释片 已完成 系统性红斑狼疮 SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究 评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-113

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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