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药物临床试验：CTR20244032 | 注射用SM-V-61

...注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注，评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 SM-V-6...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 HCB101-201

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

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广州中医药大学深圳医院（福田）

...圳医院（福田）于2018年11月正式启动国家药物/医疗器械临床试验机构筹建工作，在筹备过程中，根据《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，机构办编制了各项管理制度、SOP、操作规程、应急预案，配备专业人员及设备设...

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江苏省中西医结合医院

...字街100号江苏省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中...

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药物临床试验：CTR20170781 | 柴葛退热口服液

...，症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ期临床试验 初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒（风热证）临床有效性和安全性临床试验 CG-20170512-V3.0

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丽水市中心医院

...289号丽水市中心医院行政楼3楼GCP办公室 丽水市中心医院临床试验机构（以下简称“机构”）于2017年5月首次通过国家食品药品监督管理局的药物临床试验机构资格认定，2020年5月完成国家药物临床试验专业备案（备案号：药临...

机构 发布于8年前 1957 次浏览

药物临床试验：CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床试验 GR007-CT03；1.0

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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