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江苏省中西医结合医院
...字街100号江苏省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
1873 次浏览
药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长
期
治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早
期
探索性
临床
研究—多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...,症见发热、头痛、咽喉肿痛等。 柴葛退热口服液Ⅱ
期
临床
试验 初步评价柴葛退热口服液治疗急性呼吸道感染普通感冒(风热证)
临床
有效性和安全性
临床
试验 CG-20170512-V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161041 | 布格呋喃胶囊
CTR20161041 | 布格呋喃胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 布格呋喃胶囊IIa
期
临床
试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍的安全性和有效性
临床
试验 H-IIa-2016-1135
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II
期
临床
试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II
期
临床
试验 GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 EGF-CRM197-I;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211302 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II
期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II
期
临床
试验 HE071-CSP-018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE
期
临床
研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III
期
临床
研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 的长
期
安全性 SM03-RA-ⅢE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II
期
临床
研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 (ACLF)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I
期
临床
研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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