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药物临床试验：CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂

...拟用于2~6岁儿童术前镇静。 盐酸右美托咪定微针贴剂I期临床研究 评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究。 2024-CP-YMTMD-01

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药物临床试验：CTR20251848 | 注射用BL-B01D1

CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-10

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药物临床试验：CTR20250615 | 注射用CZ1S

...镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的Ⅲ期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ZJCZ-CZ1S-041

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 MWN105-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-30...

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药物临床试验：CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072...

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药物临床试验：CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液

CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A1811(sc)-101

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药物临床试验：CTR20253149 | GCK-01细胞注射液

...治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究 GCK01-MC-202302

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药物临床试验：CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液

...征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 ...

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药物临床试验：CTR20252688 | ZX-7101A干混悬剂

...混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中的Ⅲ期临床研究 评价ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-214

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