为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0202秒

药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...的胃、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 盐酸柯诺拉赞片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 KCDC-2004L...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究 CARMA-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 QLM2005-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览