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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ
期
临床
研究 TJ202001BE1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I
期
临床
试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚
期
帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I
期
临床
试验 RGL-193-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 在晚
期
恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I
期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251332 | 注射用SHR-A1912
...合R-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3
期
临床
研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3
期
临床
研究 SHR-A1912-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250670 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...手术后中重度疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液用II
期
(骨科)
临床
试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于骨科手术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照II
期
临床
试验 YZJ-4729-2-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II
期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II
期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253446 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III
期
临床
试验 评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III
期
临床
试验 YCRF-LMPL-III-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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