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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-101

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX26-001

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药物临床试验：CTR20233836 | 人干扰素 α2b 喷雾剂

...雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎患儿的有效性和安全性的II期临床试验 评价人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎患儿的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 Kawin-KW045-2

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

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药物临床试验：CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液

...患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY-GC101-SMA-010

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

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药物临床试验：CTR20244682 | AST2303片（ABK3376片）

...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 ALSC001AST2303

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药物临床试验：CTR20251548 | LN020干混悬剂

...中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 JY-Ⅱ-LN...

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药物临床试验：CTR20251013 | 培莫沙肽注射液

...胞输注。 培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期临床研究 培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长期有效性和安全性的IV期临床研究 HS-20039-402

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