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药物临床试验:CTR20243809 | H021片
...性结肠炎 H021片在健康成年受试者中单次给药和食物影响
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的Ia期临床
研究
KFP-2024-H021-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床
研究
一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床
研究
CTM-2024-3
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...化/进行性肺纤维化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550
研究
的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续
研究
一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242183 | SHR-8068注射液
...联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068-201-BTC
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片
...性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床
研究
单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床
研究
HRS-5346-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
...评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的
研究
一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证
研究
ARGX-113-2202/ZL-1103-013
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性
研究
一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5 mg 在中国复发型多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂
研究
CFTY720D2419
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
川北医学院附属医院
...床专业科室医疗技术精湛,设备一流,病源及病种充足。
研究
团队定期接受临床试验相关知识及技能培训。我们一直秉持严谨的科学态度,以专业的
研究
人员、科学的试验设计、标准化操作规程和严格的管理制度,认真完成每一...
机构
发布于
5年前
2032 次浏览
江西省胸科医院
...症医学科、检验科等专业。 医院具有完备的临床试验
研究
基础设施和技术条件。机构组织架构健全,机构办公室负责机构日常管理、培训工作,对主要
研究
者拟承担的临床试验项目进行审核、批准,对批准开展的临床试验进...
机构
发布于
10年前
971 次浏览
药物临床试验:CTR20130682 | 屈螺酮炔雌醇片
CTR20130682 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性
研究
屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-QLTQCC-20091021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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