登记号
                                CTR20140794
                                相关登记号
                                CTR20131286;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                流行性感冒高热(热毒袭肺证)
                                试验通俗题目
                                热毒宁注射液治疗流感高热Ⅲ期临床研究
                                试验专业题目
                                热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)多中心随机双盲对照Ⅲ期临床研究
                                试验方案编号
                                天津中医药大学第二附属医院 0280
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                赵宾江
                                联系人座机
                                15300025287
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                13466570402@163.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业园康缘路58号,康缘药业研究院17楼,临床研究中心
                                联系人邮编
                                222000
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                确证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热的有效性及安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合流行性感冒的西医诊断标准
 - 中医辨证为热毒袭肺证
 - 流感病毒抗原检测试剂盒诊断结果为阳性
 - 腋下体温≥39.0℃
 - 年龄18~65岁
 - 病程在24小时之内
 - 自愿受试,并签署知情同意书
 
排除标准
                                - 符合卫生部办公厅印发的《流行性感冒诊断与治疗指南(2011年版)》中重症流感诊断标准者。
 - 合并慢性呼吸系统疾病、肺炎、咽-结膜炎、慢性支气管炎急性发作,化脓性扁桃体炎。
 - 血常规WBC大于正常值上限,中性粒细胞分类N%≥75%;肝功能ALT或AST大于正常值上限2倍;肾功能CR大于正常值上限。
 - 合并心肝肾和造血系统代谢性疾病(糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病),肿瘤者。
 - 免疫缺陷疾病,或近3个月内使用免疫抑制剂或糖皮质激素者。
 - 准备妊娠者、孕妇及哺乳期妇女。
 - 过敏体质者(指对两种以上的药品或食品过敏或本次试验用药已知成份过敏)。
 - 近3个月参加过临床试验。
 - 精神病患者,或无自知能力者。
 - 研究之前12个月内使用过流感疫苗者。
 - 首次就诊前服用过治疗流感药物者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:热毒宁注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射剂;规格10ml/支;静脉滴注,一日一次,每次20ml,用药时程:3天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:磷酸奥司他韦胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊;规格75mg/粒;口服,每日2次,每次75mg,用药时程5天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 体温复常时间 | 试验过程中观察 | 有效性指标 | 
| 实验室检查(血常规、尿常规、便常规、心电图、肝肾功能检查) | 疗前、疗后 | 有效性指标+安全性指标 | 
| AE、SAE记录 | 试验过程中观察 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 退热起效时间 | 试验过程中观察 | 有效性指标 | 
| 流行性感冒疾病的疗效 | 疗前、用药1天后、用药2天后、用药3天后、疗后各一次,共5次。 | 有效性指标 | 
| 中医证候疗效 | 疗前、用药1天后、用药2天后、用药3天后、疗后各一次,共5次。 | 有效性指标 | 
| 单项症状疗效 | 疗前、用药1天后、用药2天后、用药3天后、疗后各一次,共5次。 | 有效性指标 | 
| 疾病转归 | 疗后 | 有效性指标 | 
| 解热镇痛药使用数量、次数 | 疗后 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 魏葆琳 | 主任医师 | 022-60335393 | weibaolin1961@163.com | 天津市河北区真理道816号 | 300150 | 天津中医药大学第二附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院 | 魏葆琳 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 北京中医药大学东直门医院 | 王兰 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 李桂伟 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 广西中医药大学附属瑞康医院 | 谭玉萍 | 中国 | 广西 | 南宁 | 
| 江苏省中西医结合医院 | 张业清 | 中国 | 江苏 | 南京 | 
| 浙江中医药大学附属第一医院 | 黄小民 | 中国 | 浙江 | 杭州 | 
| 上海中医药大学附属曙光医院 | 熊旭东 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 长春中医药大学附属医院 | 闫凤杰 | 中国 | 吉林 | 长春 | 
| 辽宁中医药大学附属医院 | 陈海铭 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 上海中医药大学附属龙华医院 | 方邦江 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 首都医科大学附属北京中医医院 | 姚卫海 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 福建省中医药研究院(福建中医药大学附属第二人民医院) | 陈志斌 | 中国 | 福建 | 福州 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2014-11-06 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 480 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|