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药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
...发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征
研究
一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
TLL-018-303
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244627 | LY3540378注射液
CTR20244627 | LY3540378注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性
研究
一项在慢性肾脏病的成人患者中评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
J3E-MC-EZDC
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
CG2001-C-2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
...片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床
研究
一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片
...体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期
研究
评价 SYN818(一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂)单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期
研究
SYN-818-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...化/进行性肺纤维化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550
研究
的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续
研究
一项在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242465 | HRS-9813片
...全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学
研究
健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学影响的Ⅰ期临床
研究
HRS-9813-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242460 | 痰热清口服液
...支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床
研究
评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
R03230172
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
...30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期
研究
评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期
研究
JAB-30355-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床
研究
一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床
研究
PG-018-MN-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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