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药物临床试验:CTR20242460 | 痰热清口服液
...支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床
研究
评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床
研究
R03230172
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
...30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期
研究
评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期
研究
JAB-30355-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床
研究
一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床
研究
PG-018-MN-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...PG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
APG2575SC101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期
研究
一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段
研究
,包括5周的双盲阶段(随机、平行分组、安...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...栓栓塞症 HHT120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期临床
研究
一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床
研究
DTYX21037PI
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 已完成 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床
研究
一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床
研究
D0120-206
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
...狼疮( SLE ) 评价Litifilimab (BIIB059) 治疗活动期SLE的Ⅲ期
研究
一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价Litifilimab (BIIB059) 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240132 | HRS-1780片
...净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-1780-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
...一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的
研究
。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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