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药物临床试验：CTR20243809 | H021片

...性结肠炎 H021片在健康成年受试者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD），以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

...瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3

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药物临床试验：CTR20243455 | 枸橼酸西地那非片

CTR20243455 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20240829 | TLL-018片

...发性荨麻疹患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-018-303

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药物临床试验：CTR20244627 | LY3540378注射液

CTR20244627 | LY3540378注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性研究 一项在慢性肾脏病的成人患者中评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3E-MC-EZDC

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药物临床试验：CTR20244289 | CG2001

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 CG2001-C-2

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

...体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101

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药物临床试验：CTR20242619 | BI 1015550

...化/进行性肺纤维化（IPF/PPF） 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标...

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药物临床试验：CTR20242465 | HRS-9813片

...全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究 健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-101

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