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药物临床试验：CTR20211516 | MRX2843片

...MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I/II期临床研究 评价MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 BTP-66M12

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药物临床试验：CTR20211337 | SHR-1314注射液

... 评估SHR-1314注射液在狼疮肾炎的疗效和安全性II期多中心研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期研究以评估皮下注射SHR-1314注射液治疗狼疮肾炎的疗效和安全性 SHR-1314-203

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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...汀片 已完成 治疗2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20180830 | 依维莫司片

...肪瘤 结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤依维莫司研究 在不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤中国成人患者中的依维莫司安全性和有效性研究 CRAD001M2401；V02

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药物临床试验：CTR20210685 | 恩格列净片

...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） DX-1912021（P1）

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药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

...坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20132495 | INC280胶囊

...耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多中心研究 CINC280X2202 版本号04

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药物临床试验：CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...B细胞肿瘤 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的I期研究 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

...阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003

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