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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20191252 | 依托考昔片

...原发性痛经 依托考昔片在空腹状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究 CN18-1208；1.0

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药物临床试验：CTR20191737 | UB-421注射液

...逆转录病毒治疗三期试验 III期、随机、开放标签、对照研究在HIV-1感染者中研究UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗的疗效和安全性试验 UBP-A304-HIV (版本编号：V4.2)

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药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...间歇性跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192216 | 硫酸羟氯喹片

...引发 或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 一项单中心、随机开放、双周期交叉、单剂量给药评价空腹和餐后条件下硫酸羟氯喹在健康人群生物等效性研究 JY-BE-HST-2019-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20170097 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20170097 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊Ⅰ期 高脂饮食影响的药代动力学研究 盐酸安罗替尼胶囊Ⅰ期 高脂饮食影响的药代动力学临床研究 ALTN-I-05；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20201864 | 注射用醋酸地加瑞克

CTR20201864 | 注射用醋酸地加瑞克 进行中-招募中 前列腺癌 注射用醋酸地加瑞克人体生物等效性研究 注射用醋酸地加瑞克在前列腺癌患者中的多中心、随机、开放、两序列、单次给药的人体生物等效性临床研究 CSDJRK-BE-02

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药物临床试验：CTR20181703 | 参蒲盆炎颗粒

...遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证） 参蒲盆炎颗粒Ⅱ期临床研究 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证）安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床研究 天津中医药大学第二附属医院 0327；版本号1.1

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