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药物临床试验：CTR20192419 | 人纤维蛋白原

...症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 FIB-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊

...以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 MAX-40279-005

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药物临床试验：CTR20200640 | 克耐替尼胶囊

...非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中的临床研究 MEDO-007-20002；2.0版本

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

...痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 HRS6807-101

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药物临床试验：CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊

...、舌质紫暗、苔薄白，脉涩。 三七龙血竭胶囊 IV 期临床研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛（I、II 级）的安全性和有效性的 IV 期临床研究 GD-SQLXJ-401

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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

...性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-SLXB-2022-01

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药物临床试验：CTR20221468 | JDB153片

...性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 JDB153-01

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药物临床试验：CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

...疼痛。 布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007

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药物临床试验：CTR20211290 | 注射用SHR-A1904

CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-102

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

... 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期...

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