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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

... Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

...国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102

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药物临床试验：CTR20202607 | 注射用ZW25

...性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab（ZW25）单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-203

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-002

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药物临床试验：CTR20170500 | 注射用SHR-1210

...瘤 SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤II期临床研究 PD-1抗体SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的开放、单臂，多中心、II期研究 SHR-1210-II-204

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

...瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX51-FIH101

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药物临床试验：CTR20231451 | SHR7280干混悬剂

CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR7280-105

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药物临床试验：CTR20220978 | HSK21542注射液

CTR20220978 | HSK21542注射液 已完成 术后镇痛 评价HSK21542注射液术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于治疗术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的III期临床研究 HSK21542-303

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药物临床试验：CTR20213198 | XZP-3621片

...唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究 XZP-3621-3001

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药物临床试验：CTR20212376 | 阿贝西利片

...Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究 CYCLONE 2：一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCM

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