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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20180037 | ASC16片

...炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 ASC16片在健康受试者中的随机、开放、三剂量水平二重复3交叉单剂量给药及200mg剂量连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-ASC16-I-CTP-03

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药物临床试验：CTR20180838 | 羧甲司坦片

...对慢性鼻窦炎有排脓作用。 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片随机、开放、两周期、两交叉、高脂餐后给药健康人体生物等效性研究 HZWS17B01A；2.0

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药物临床试验：CTR20181700 | 盐酸特拉唑嗪片

...本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性研究 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性研究 DX-1805001（1.0版）

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药物临床试验：CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片

CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片人体生物等效性研究 评估空腹及餐后口服吲达帕胺缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 DX-1804002；1.0版

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药物临床试验：CTR20181790 | 盐酸乐卡地平片

...血压 盐酸乐卡地平片在空腹条件下人体平均生物等效性研究 中国健康受试者空腹用药两制剂三周期三序列随机开放部分重复交叉的盐酸乐卡地平片人体平均生物等效性研究 SAL032-C-001；1.0

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药物临床试验：CTR20190163 | 异烟肼片

...用适用于各型结核病的预防。 异烟肼片人体生物等效性研究 异烟肼片在健康受试者中的开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹生物等效性研究 CQHB-HP-202-BE；1.1版

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药物临床试验：CTR20190370 | TQB2450注射液

CTR20190370 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-07；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

...湿疣。 评价磷酸氯喹凝胶的安全耐受性及系统暴露水平研究 单中心双盲随机安慰剂对照单次外用磷酸氯喹凝胶评估中国健康志愿者的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

... 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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