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药物临床试验：CTR20190370 | TQB2450注射液

CTR20190370 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-07；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

...湿疣。 评价磷酸氯喹凝胶的安全耐受性及系统暴露水平研究 单中心双盲随机安慰剂对照单次外用磷酸氯喹凝胶评估中国健康志愿者的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

... 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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药物临床试验：CTR20200298 | 格列美脲片

...尿病。 在健康受试者空腹情况下格列美脲片生物等效性研究 健康受试者空腹口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2469；V2.0

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药物临床试验：CTR20202694 | SIM1909-13片

...909-13片 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-URAT1-101

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药物临床试验：CTR20201725 | 注射用伏立康唑

CTR20201725 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015

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药物临床试验：CTR20202325 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20202325 | 盐酸羟考酮缓释片 主动终止 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-101

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

...439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力学研究 B7391005；方案修正案 2

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药物临床试验：CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片

... CVL218在BRCA基因突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心，单臂，开放研究 CVL218-2001

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药物临床试验：CTR20202697 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20202697 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-102

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