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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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药物临床试验：CTR20231969 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

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药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

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晋城大医院

...后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验；研究者发起的临床研究 晋城大医院于2019年5月获得药物临床试验机构资格证书（证书编号：956），6个专业组通过国家药物临床试验资格认定，并于2020年1月完成备案工作，...

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药物临床试验：CTR20130774 | 重组人血白蛋白

CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112

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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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药物临床试验：CTR20130957 | 罗替高汀贴片

...森病 罗替高汀透皮贴片的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项单中心、单剂量和多剂量研究以评价罗替高汀透皮贴片在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 SP0913

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药物临床试验：CTR20131892 | 丙戊酸半钠肠溶片

CTR20131892 | 丙戊酸半钠肠溶片 进行中-招募完成 躁狂症 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学研究 版本号3.0 版本日期2013-9-20

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药物临床试验：CTR20131916 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...洛缓释胶囊治疗轻、中度原发性高血压的有效性及安全性研究-单臂、开放、多中心动态血压研究试验 KWDLEH-ABPM2012

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