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药物临床试验:CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...r)综合征 生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ
期
临床
试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征Ⅱ
期
临床
试验 GenSci03202/第二版/2015-04-27
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液
...在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I
期
临床
试验 治疗用艾滋病核酸注射液(ICVAX)在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I
期
临床
试验 YKYY-ICVAX-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III
期
临床
试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 NEWISH-GPC3-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液
...胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II
期
临床
试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II
期
临床
试验 HY004101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 CS3121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230507 | GP681片
...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 GP681片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 GP681-202203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II
期
临床
研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展
期
的Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213079 | AK112注射液
...联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 突变的局部晚
期
或转移性非鳞非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I
期
临床
研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I
期
临床
研究 NVSI-451-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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