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药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1
期
临床
研究 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1
期
临床
研究 XNW4107-1-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202455 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)5剂程序和4剂(2-1-1)程序的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 LKM-2020-Rab01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb
期
临床
试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb
期
临床
试验方案 VZV-7D-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia
期
临床
试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia
期
临床
试验。 EP-9001A-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚
期
恶性实体瘤患者的 I
期
临床
研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 HT-DPM-001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232386 | 注射用甲苯磺酸奥马环素
...得性细菌性肺炎(CABP) 一项3b
期
、随机、双盲、多中心
临床
研究:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b
期
、随机、双盲、多中心
临床
研究:比较奥马环素IV/PO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液
...R突变的局部晚
期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II
期
临床
研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚
期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242044 | HR1405-01注射液
...在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II
期
临床
试验 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 HR1405-01-GII
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
试验 LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1
...BL-B01D1+PD-1 治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者的 II
期
临床
研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-204-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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