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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 LK001303

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20250322 | BL0175注射液

...激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗

CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期临床试验 SIBP-V08-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20244856 | GZR4

...的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期临床研究 在基础＋餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中，比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素（联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物）的有效性...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

...者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 LK001303

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药物临床试验：CTR20251476 | SNA02-48注射液

...受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-SNA02-48-1001

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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

...发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-NPC201

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药物临床试验：CTR20250717 | STC007注射液

...瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 STC007-Ⅱ-202

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