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药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品
...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib
期
临床
一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 SIM1910-09-AQP4-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
...瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa
期
临床
研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210686 | ZM-H1505R片
... ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb
期
临床
试验 一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的不同剂量、多次给药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚
期
实体瘤的Ib / IIa
期
临床
研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚
期
实体瘤(包括晚
期
头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa
期
临床
研究 SPH-T...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233742 | 宫颈炎康凝胶
...随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验 宫颈炎康凝胶治疗急性宫颈炎(沙眼衣原体感染)-湿毒瘀结证的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II
期
临床
试验 BJXL2023185LYC
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233604 | 注射用SHR-A1811
...的化疗治疗HER2阳性晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌的III
期
临床
研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-A1811-308
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004
...铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚
期
或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ
期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
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