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药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...招募 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II
期
临床
研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa
期
临床
研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa
期
临床
研究 ABP2111Na-Ⅱ-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 SCTV02-X201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康
CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 脑胶质瘤 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II
期
临床
研究 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II
期
临床
研究 JK-1201I-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I
期
临床
试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I
期
临床
试验 RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251529 | JMKX001899片
...AS G12C突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib
期
临床
试验 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 MYXJ-III-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251104 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的Ib
期
临床
试验 评价硫酸依替米星雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的安全性、有效性Ib
期
临床
试验 JMX2007-B102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250876 | 注射用莱古比星
...武利尤单抗在晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的Ib/II
期
临床
研究 评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及扩展的Ib/II
期
临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 SCTV02-X201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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