首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0245秒
药物临床试验:CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束
...治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I
期
临床
研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II
期
临床
研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗或 RC148 在 Claudin18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II
期
临床
研究 RC118-C002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250746 | 注射用HLX43
...颈部鳞状细胞癌(HNSCC)受试者中有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)受试者中有效性和安全性的II
期
临床
研究 HLX43-HNSCC201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
...D-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III
期
临床
研究 注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的随机、开放、对照、多中心I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 QL1706-303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253437 | LYN101注射液
...给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I
期
临床
研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I
期
临床
研究 LYN101CN001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc001片
...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I
期
临床
研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I
期
临床
研究 RD-RDc00...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252864 | ANS014004片
...疗EGFR突变晚
期
非小细胞肺癌患者安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 ANS014...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
相关搜索
i期临床
0期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部