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药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ
期
临床
试验 评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 HYR-PB21-CN-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241592 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
...用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 CTS-CO-2666
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I
期
临床
研究 NEWISH-GPC3-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 CS3121
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II
期
临床
研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II
期
临床
研究 P-DN001-CO001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液
...和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa
期
临床
研究(LIGHT) 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I
期
临床
研究 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I
期
临床
研究 NVSI-451-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、I
期
临床
试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、I
期
临床
试验 NT-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243391 | 注射用SHR-A2102
...HR-8068在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II
期
临床
研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II
期
临床
研究 SHR-A2102-206
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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